介绍
物质的熔点是在1个大气压下固相转变为液相的温度。熔点通常记录在一个范围内，较低的温度是样品中*可见液体的温度，而后的固体已*熔融时温度较高。纯净物质的熔融度通常在2度或以下。如果样品不纯，其熔点将低于或高于预期的公布值。
设备和试剂
样品
表面玻璃皿
玻璃棒
熔点毛细管
方法
1. 为了准确测定熔点，请确保样品干燥。如有必要，将样品在带有干燥剂的真空干燥器中干燥过夜。
2. 将少量干燥样品放在表面玻璃皿上，然后用玻璃棒研磨成细粉。粗大的结晶样品将使整个样品的传热不均匀。
3. 玻璃毛细管的一端需要密封。如果毛细管的两端都敞开，请使用本生灯将一端密封。
4. 将粉末状样品收集成小堆。将毛细管的开口端按入样品中约2.08英寸（2毫米）的深度。
5. 倒置毛细管并轻拍试管以将样品向下装入密封端。根据需要重复；样品的终高度应在0.08至.15英寸（2-4mm）之间。
6. 如果准备多个样品，请以相同的方式在试管中以相同的高度准备它们。为了准确测定熔点，建议以相同的方式制备三个相同材料的样品，并同时进行分析。然后可以将三个毛细管的结果平均值报告为样品的熔点。
提示
1. 在将其插入熔点仪之前，请确保管外部没有样品。
2. 由于一些物质在加热时会发生化学分解，因此样品只能用于一次熔点测定。
3. 不要加热样品太快；通常，建议温度为33.8至35.6ºF/分钟（1-2ºC）。
4. 如果未知熔化温度，请首先以高达68ºF/分钟（20ºC）的斜率进行快速熔化。一旦知道了大概的熔点，就可以设置一个更合适的平稳期，并使用较慢的升温速率。
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