反应液中的成分对光敏感，应避光保存。试剂使用前要*解冻，但应避免反复冻融，推荐使用前离心30秒，并按检测频次将反应液以适当体积分管保存。扩增管请置于密封袋内丢弃，当日清理，开盖易造成气溶胶污染，禁止开盖。
建议使用试剂配套动物基因组DNA提取系列产品，具体过程详见产品说明书。剪下所需测试数的已含有反应液的PCR管，放置在室温待解冻后，离心30秒后揭开封口膜，向每管反应液中分别加入5μL模板，顺序为NG、待测样品模板。盖好配套的PCR管盖后，涡旋混匀30秒，离心1分钟，立即进行PCR扩增反应。
需要按试剂准备中描述的方法，配制好动物源性DNA检测试剂盒各种组分的工作液。
所有试剂和组分都先恢复到室温，标准品、质控品和样品，建议做复孔。
从铝箔袋中取出所需板条，剩余的板条用自封袋密封放回冰箱。
设置标准品孔、样本孔和空白孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL，样本孔加待测样本50μL，空白孔不加。
用封板膜盖住反应板，37℃水浴锅或恒温箱温育60分钟。
除空白孔外，标准品孔和样本孔，加入过氧化物酶标记的检测抗体100μL。
揭开封板膜，弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置20s，甩去洗涤液，吸水纸上拍干。
将底物A和B按1:1体积充分混合，所有孔中加入底物混合液100μL，用封板膜盖住反应板，37℃水浴锅或恒温箱温育15分钟;
如此重复4次，若使用自动洗板机，请按洗板机操作程序进行洗板，添加浸泡20秒的程序，可以提高检测的精度。洗板结束，加底物前，要在干净不掉屑的纸上，充分拍干反应板。
