重组细菌总RNA提取试剂盒经过专门设计和优化,可从革兰氏阳性和革兰氏阴性培养细菌细胞中纯化总RNA。当与溶菌酶结合时,革兰氏阳性缓冲液将有效地裂解由肽聚糖组成的细菌细胞壁。然后使用去污剂和离液盐进一步裂解细胞并使RNase失活,可以进行可选的DNase处理,以去除不需要的DNA残留。离液盐中的RNA结合到离心柱的玻璃纤维基质上,使用洗涤液去除污染物,并使用无RNase的水洗脱纯化的RNA。整个过程可在30分钟内完成,纯化的RNA可用于RT-PCR,Northern印迹,引物延伸,mRNA选择和cDNA合成。 IBI Total RNA离心柱是单独包装的,且无RNase和DNase认证。
技术参数:
结合量:50 µg
样本类型:革兰氏阳性细菌细胞和革兰氏阴性细菌细胞
酶:溶菌酶
典型产量:从1 x 109个细菌细胞中提取40-50 µg
洗脱体积:50 µl
操作时间:<20分钟
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